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我們的科學


GBM是惡性腦膠質瘤,也是原發腦部腫瘤中最常見的腦瘤,多發于成人,患者生存期極短。GBM治療手段稀缺,復發率幾乎100%。復發后,至今無標準治療方案。WSD0922有可能會成為治療GBM和其他腦部腫瘤的突破性治療手段。

關于WHO IV膠質母細胞瘤(GBM)

GBM是WHO IV膠質母細胞瘤,是一種惡性腦部腫瘤,多為星形細胞瘤。星形細胞生理功能為支持神經細胞,修復腦損傷 (Genetic and Rare Diseases Information Center)。 GBM疾病發現,由于多種激酶受體的片段缺失,擴增,位點變異,導致激酶下游通路活化,最常見的激酶為表皮生長受體(EGFR)。EGFRvIII(外顯子2-7缺失)是最常見的變異形態,一般和EGFR共同表達。EGFR的擴增,變異,過表達的GBM大約占總GBM的一半。目前已批準或在研的針對非小細胞肺癌的EGFR抑制劑在GBM中無效,主要原因可能是無法有效穿透血腦屏障(BBB)或者由EGFRvIII導致的耐藥。
GBM標準治療方案為手術,放化療(替莫唑胺),或可能采用電場療法(TTF)。GBM無法治愈,即使在各種治療手段下,GBM患者的生存期平均僅為15個月。




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